Brevet : EP1844774 - Composition pharmaceutique pour le traitement de maladies liées à l'angiotensin...
Titre
Composition pharmaceutique pour le traitement de maladies liées à l'angiotensine II
N° et date de publication de la demande
EP1844774 - 17/10/2007
Type de la demande
A2
N° et date de dépôt
EP07014995 - 07/06/1994
N° et date de priorité
JP13552493 - 07/06/1993
Classification CIB
A61K 31/4184 ; A61K 31/341 ; A61K 31/4245 ; A61K 31/495 ; A61K 31/496 ; A61K 31/5415 ; A61K 45/06 ; A61P 5/00 ; A61P 9/00 ; A61P 9/10 ; A61P 9/12 ; A61P 13/12 ; A61P 17/00 ; A61P 25/00 ; A61P 25/22 ; A61P 25/24 ; A61P 25/28 ; A61P 27/06
Classification CPC
A61K 31/341 ; A61K 31/4184 ; A61K 31/4245 ; A61K 31/495 ; A61K 31/496 ; A61K 31/5415 ; A61K 45/06 ; A61K 31/41 ; A61K 31/415 ; A61P 13/12 ; A61P 17/00 ; A61P 25/00 ; A61P 25/18 ; A61P 25/22 ; A61P 25/24 ; A61P 25/28 ; A61P 27/06 ; A61P 5/00 ; A61P 5/42 ; A61P 9/00 ; A61P 9/04 ; A61P 9/10 ; A61P 9/12
Famille de brevets
CA2125251A1 ; EP1306089A1 ; EP1306088A1 ; EP2277520A2 ; EP1844774A2 ; DK0753301T3 ; SG45336A1 ; DE69432644T2 ; DE69434560T2 ; EP0628313A1 ; EP0753301A1 ; CY2370B1 ; ATE311188T1 ; PT753301E ; ES2193217T3 ; ATE372115T1 ; ATE372116T1 ; DE69435021T2 ; DE69435022T2 ; ATE239471T1
Abrégé
Cette invention a trait à une composition pharmaceutique pour les maladies où est impliquée l'angiotensine II, qui comprend un composé ayant une activité antagoniste d'angiotensine II de formule où R1 est H ou un résidu hydrocarboné éventuellement substitué; R2 est un groupe carboxyle éventuellement estérifié; R3 est un groupe capable de former un anion ou un groupe pouvant être converti en anion; X est une liaison covalente entre les 2 cycles phényl ou un espace d'une longueur de chaîne de 1 à 2 atomes de la fraction linéaire entre le groupe phénylène jouxtant et le groupe phényle; n est 1 ou 2; le cycle A est un cycle benzène ayant 1 ou 2 éventuels substituents en plus de R2; et Y est une liaison, -O-, -S(O)m (où m est 0, 1 ou 2) ou N(R4 )-(dans laquelle R4 est H ou un groupe alkyle éventuellement substitué), ou un sel pharmaceutiquement acceptable en association avec un composé ayant une activité diurétique ou un composé ayant une activité antagoniste de calcium.
INTERVENANTS
Déposant
TAKEDA PHARMACEUTICAL (TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED) - JP
Inventeur
INADA YOSHIYUKI (INADA, YOSHIYUKI) - JP
KUBO KEIJI (KUBO, KEIJI) - JP