Brevet : EP0628313 - Combinaison d'un benzimidazole ayant une activité antagoniste de l'angiotensine...
Titre
Combinaison d'un benzimidazole ayant une activité antagoniste de l'angiotensine-II avec manidipine pour le traitement de la hypertension arterielle
N° et date de publication de la demande
EP0628313 - 14/12/1994
Type de la demande
A1
N° et date de dépôt
EP94108687.8 - 07/06/1994
N° et date de priorité
JP13552493 - 07/06/1993
Classification CIB
Classification CPC
A61K 31/341 ; A61K 31/4184 ; A61K 31/4245 ; A61K 31/495 ; A61K 31/496 ; A61K 31/5415 ; A61K 45/06 ; A61K 31/41 ; A61K 31/415 ; A61P 13/12 ; A61P 17/00 ; A61P 25/00 ; A61P 25/18 ; A61P 25/22 ; A61P 25/24 ; A61P 25/28 ; A61P 27/06 ; A61P 5/00 ; A61P 5/42 ; A61P 9/00 ; A61P 9/04 ; A61P 9/10 ; A61P 9/12
Famille de brevets
CA2125251A1 ; EP1306089A1 ; EP1306088A1 ; EP2277520A2 ; EP1844774A2 ; DK0753301T3 ; SG45336A1 ; DE69432644T2 ; DE69434560T2 ; EP0628313A1 ; EP0753301A1 ; CY2370B1 ; ATE311188T1 ; PT753301E ; ES2193217T3 ; ATE372115T1 ; ATE372116T1 ; DE69435021T2 ; DE69435022T2 ; ATE239471T1
Abrégé
L'invention concerne une composition pharmaceutique pour affections induites par l'angiotensine II, comprenant un composé antagoniste de l'angiotensine II de formule "CF FORMULE DANS L'ABREGE D'ORIGINE" où R1 est H ou un résidu hydrocarboné éventuellement substitué; R2 est un groupe carboxy éventuellement estérifié; R3 est un groupe capable de former un anion ou un groupe transformable en celui-ci; X est une liaison covalente entre les deux cycles phényle ou un groupe intercalaire 1 ayant une longueur de chaîne de 1 à 2 atomes de carbone comme partie linéaire entre les groupes phénylène et phényl adjacents; n vaut 1 ou 2; le cycle A est un noyau benzène éventuellement mono- ou disubstitué en plus de R2; Y est une liaison, -O-, -S(O)m- (où m vaut 0, 1, 2) ou -N(R4)-(où R4 est H ou un groupe alkyle éventuellement substitué) ou un de ses sels pharmaceutiquement acceptables, en combinaison avec un composé ayant une activité dimêtique ou un composé ayant une activité antagoniste de la libération du calcium.
INTERVENANTS
Déposant
TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD (TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.) - JP
Titulaire
Takeda Pharmaceutical Company Lim
Inventeur
INADA YOSHIYUKI (INADA, YOSHIYUKI) - JP
KUBO KEIJI (KUBO, KEIJI) - JP
Mandataire
CASALONGA - 31 RUE DE FLEURUS - 75006 PARIS - FR
STATUT EN FRANCE : Déchu
Délivrance
30/11/2005
Remise de traduction du brevet
30/06/2006 (BOPI 2006-26)
Date de constatation de déchéance
-
28/02/2013 (BOPI 2013-13)
Dernière annuité payée
09/06/2011
Quantième- N° de l'annuité payée
18
Date de paiement de la prochaine annuité
02/07/2012