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Brevet : WO9845249 - COMPOSES 2-AMINOPROPANE-1,3-DIOL, LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE, ET INTERMEDI...
Titre
COMPOSES 2-AMINOPROPANE-1,3-DIOL, LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE, ET INTERMEDIAIRES SERVANT A LEUR SYNTHESE
N° et date de publication de la demande
WO9845249 - 15/10/1998
Type de la demande
A1
N° et date de dépôt
PCT/JP9801571 - 03/04/1998
N° et date de priorité
JP8625597 - 04/04/1997
Classification CIB
A61K 31/00 ; A61K 31/13 ; A61K 31/135 ; A61P 37/00 ; A61P 37/06 ; C07C 20060101S ; C07C 215/00 ; C07C 215/10 ; C07C 215/34 ; C07C 223/00 ; C07C 223/02 ; C07C 225/08 ; C07C 225/16 ; C07F 7/18
Classification CPC
C07C 215/34 ; C07C 223/02 ; C07C 225/16 ; C07F 7/1804 ; A61P 37/00 ; A61P 37/06 ; A61P 37/08 ; A61P 9/00 ; C07C 255/16 ; C07C 225/16 ; C07C 215/34 ; C07C 223/02 ; C07F 7/1804
Famille de brevets
RU2198162C2 ; ES2240868T3 ; IL155065A ; AU6523098A ; EP1319651A2 ; USRE39072E ; CA2286315A1 ; KR20010006004A ; DK1002792T3 ; CN1480450A ; ATE298740T1 ; SI1319651T1 ; WO9845249A1 ; BR9808481A ; IL155066A ; CN1259117A ; EP1002792A1 ; DE69825056T2 ; IL132208A ; ATE271028T1 ; SI1002792T1 ; US6214873B1 ; JP4045364B2 ; DE69830756T2 ; DK1319651T3 ; ES2226110T3 ; PT1319651E ; PT1002792E ; NZ500713A
Abrégé
L'invention concerne des composés représentés par la formule (I) ci-après, des sels d'addition acides pharmaceutiquement acceptables ou des hydrates de ces composés, des médicaments les renfermant, ainsi que des compositions pharmaceutiques renfermant ces composés et des transporteurs pharmaceutiquement acceptables, et 2-amino-2-(2-(4-(1-hydroxy-5-phénylpentyl)phényl)éthyl)propane-1,3-diol ou 2-amino-2-(2-(4-formylphényl)éthyl)-propane-1,3-diol) éventuellement protégés au niveau du groupe amino et/ou hydroxy ou des sels de ces produits, chacun de ces produits servant d'intermédiaire lors de la synthèse des composés précités de formule (I): dans laquelle R<1>, R<2>, R<3> et R<4> représentent chacun un hydrogène ou un acyle. En raison de leur faible toxicité, de leur grande innocuité et de leurs effets immunosuppresseurs excellents, ces composés sont utiles en tant qu'agents prophylactiques ou dépresseurs dans les cas de crises de rejet lors de transplantations d'organes ou de moelle osseuse, et en tant qu'agents prophylactiques ou remèdes contre diverses affections auto-immunes, allergiques, etc.
INTERVENANTS
Déposant
YOSHITOMI PHARMACEUTICAL (YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.) - JP
ADACHI KUNITOMO (ADACHI, KUNITOMO) - JP
AOKI YOSHIYUKI (AOKI, YOSHIYUKI) - JP
HANANO TOKUSHI (HANANO, TOKUSHI) - JP
TESHIMA KOJI (TESHIMA, KOJI) - JP
HOSHINO YUKIO (HOSHINO, YUKIO) - JP
FUJITA TETSURO (FUJITA, TETSURO) - JP
Inventeur
ADACHI KUNITOMO (ADACHI, KUNITOMO) - JP
AOKI YOSHIYUKI (AOKI, YOSHIYUKI) - JP
HANANO TOKUSHI (HANANO, TOKUSHI) - JP
TESHIMA KOJI (TESHIMA, KOJI) - JP
HOSHINO YUKIO (HOSHINO, YUKIO) - JP
FUJITA TETSURO (FUJITA, TETSURO) - JP
