DÉRIVÉS DE PURINYL-N-HYDROXYLPYRIMIDINE-FORMAMIDE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION (Brevets)

Titre

DÉRIVÉS DE PURINYL-N-HYDROXYLPYRIMIDINE-FORMAMIDE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION

N° et date de publication de la demande

WO2016169417 - 27/10/2016

Type de la demande

A1

N° et date de dépôt

PCT/CN2016079022 - 12/04/2016

N° et date de priorité

CN201510189476 - 21/04/2015

Classification CIB

A61K 31/52 ; C07D 473/34 ; A61K 31/5377 ; A61P 35/00 ; A61P 35/02

Classification CPC

A61K 31/52 ; A61K 31/5377 ; C07D 473/34 ; A61P 35/00 ; A61P 35/00 ; A61K 31/52 ; A61K 31/5377 ; C07D 473/34 ; A61K 31/52 ; A61K 31/5377 ; Y02A 50/30 ; C07D 473/34 ; A61P 35/00

Famille de brevets

CA2983042A1 ; JP2018521111A ; EP3287459A1 ; KR20180011068A ; ES2833473T3 ; AU2016250972A1 ; CN107849045A ; US2018134709A1 ; EA201792215A1 ; WO2016169417A1

Abrégé

La présente invention concerne le domaine des médicaments chimiques et, en particulier, des dérivés de purinyl-N-hydroxylpyrimidine-formamide, un procédé de préparation et une utilisation correspondants. La présente invention concerne un dérivé de purinyl-N-hydroxylpyrimidine-formamide présentant une structure représentée par la formule (I). L'invention concerne également un procédé de préparation dudit dérivé de purinyl-N-hydroxylpyrimidine-formamide et une utilisation correspondante. Le dérivé de purinyl-N-hydroxylpyrimidine-formamide selon l'invention peut être, non seulement, un inhibiteur à double fonctionnalité cible de la PI3K et de la HDAC kinase, mais également un inhibiteur à simple cible de la PI3K ou de la HDAC kinase, ce qui permet d'obtenir un nouveau choix pour la préparation d'inhibiteurs multicibles.