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Brevet : WO2015021166 - PROTÉINES DE BIO-MARQUEURS DE SYNDROME HÉMOLYTIQUE ET URÉMIQUE ATYPIQUE
Titre
PROTÉINES DE BIO-MARQUEURS DE SYNDROME HÉMOLYTIQUE ET URÉMIQUE ATYPIQUE
N° et date de publication de la demande
WO2015021166 - 12/02/2015
Type de la demande
A2
N° et date de dépôt
PCT/US2014049957 - 06/08/2014
N° et date de priorité
US201361863299 - 07/08/2013 ; US201361913180 - 06/12/2013
Classification CIB
Classification CPC
A61K2039/505 ; C07K 16/18 ; C07K2317/21 ; C07K2317/24 ; C07K2317/54 ; C07K2317/55 ; C07K2317/622 ; C07K2317/626 ; C07K2317/76 ; G01N 33/6863 ; G01N 33/6893 ; G01N2333/4716 ; G01N2333/485 ; G01N2333/522 ; G01N2333/5412 ; G01N2333/5421 ; G01N2333/5434 ; G01N2333/545 ; G01N2333/57 ; G01N2333/70503 ; G01N2333/70525 ; G01N2333/70539 ; G01N2333/7151 ; G01N2333/745 ; G01N2333/7452 ; G01N2333/75 ; G01N2333/775 ; G01N2333/8139 ; G01N2333/8146 ; G01N2333/974 ; G01N2800/226 ; G01N2800/347 ; G01N2800/50 ; G01N2800/52 ; G01N2333/4716 ; G01N2333/522 ; G01N2333/70503 ; G01N2333/70539 ; G01N2333/7151 ; G01N2333/7452 ; G01N2333/75 ; G01N2333/775 ; G01N2333/8139 ; G01N2333/8146 ; G01N2333/974 ; G01N2800/226 ; G01N2800/50 ; G01N2800/52 ; G01N 33/6893 ; A61P 13/12 ; A61P 43/00 ; Y02A 50/30 ; G01N 33/6893 ; G01N2333/745 ; G01N2333/7151 ; G01N2333/8146 ; G01N2333/8139 ; G01N2333/4716 ; G01N2333/522 ; G01N2333/70503 ; G01N2333/70539 ; G01N2333/974 ; G01N2800/226 ; G01N2800/52 ; G01N2333/4716 ; G01N2333/522 ; G01N2333/70503 ; G01N2333/70539 ; G01N2333/7151 ; G01N2333/7452 ; G01N2333/75 ; G01N2333/775 ; G01N2333/8139 ; G01N2333/8146 ; G01N2333/974 ; G01N2800/226 ; G01N2800/50 ; G01N 33/6893 ; A61K2039/505 ; C07K 16/18 ; C07K2317/21 ; C07K2317/24 ; C07K2317/54 ; C07K2317/55 ; C07K2317/622 ; C07K2317/626 ; G01N2333/485 ; G01N2333/5412 ; G01N2333/5421 ; G01N2333/5434 ; G01N2333/545 ; G01N2333/57 ; G01N2333/70525 ; C07K2317/76 ; G01N 33/6863 ; G01N2800/347
Famille de brevets
US2016154009A1 ; CN105683759A ; US2017269102A1 ; EP3011345A2 ; JP2021009162A ; KR20200066743A ; JP2017142266A ; US2015079613A1 ; EP4300103A2 ; KR20180026555A ; US2017023590A1 ; EA201690346A1 ; SI3011345T1 ; EP3290922A1 ; AU2014306002A1 ; WO2015021166A2 ; US2021285964A1 ; BR112016002435A2 ; CA2918959A1 ; ES2650917T3 ; HK1218443A1 ; KR20160033230A ; BR122020019190B1 ; JP2016528235A ; IL243653B
Abrégé
La présente invention concerne des protéines de bio-marqueurs, dont un changement de concentration ou de niveau d'activité est associé au syndrome hémolytique et urémique atypique (aHUS) ou à un traitement cliniquement significatif de aHUS à l'aide d'un inhibiteur de complément. L'invention concerne également des compositions et des procédés d'analyse de la concentration et/ou de l'activité d'une ou plusieurs des protéines de bio-marqueurs dans un liquide biologique. Les compositions et procédés sont utiles pour, entre autres choses, évaluer le risque de développer un aHUS, diagnostiquer un aHUS, déterminer si un sujet présente la première manifestation aiguë d'un aHUS, surveiller la progression ou le ralentissement du aHUS, et/ou surveiller la réponse au traitement avec un inhibiteur de complément ou optimiser un tel traitement.
INTERVENANTS
Déposant
ALEXION PHARMA INC (ALEXION PHARMACEUTICALS, INC.) - US
Inventeur
MCKNIGHT SUSAN FAAS (MCKNIGHT, SUSAN, FAAS) - US
COFIELL ROXANNE (COFIELL, ROXANNE) - US
KUKREJA ANJLI (KUKREJA, ANJLI) - US
YAN YAN (YAN, YAN) - US
BEDARD KRYSTIN A (BEDARD, KRYSTIN, A.)
